Комплект сит СЛП-200 для зерна нерж Набір на зараженність н/ж (3сита) 300мм

Як користуватися ситами для контролю зараженості СЛ-300 (Ø 1,0; 1,5; 2,5 мм)

1. Підготовка до аналізу:

   • Переконайтеся, що сита чисті та сухі.
   • Візьміть пробу зерна (не менше 1 кг) для аналізу.

2. Збір сита в комплект:

   • Встановіть сита один на одне у порядку зменшення розміру комірки (зверху сито Ø 2,5 мм, потім Ø 1,5 мм, і найменше – Ø 1,0 мм).
   • Під нижнім ситом розмістіть піддон для збору дрібних залишків.

3. Процес просіювання:

   • Висипте зерно на верхнє сито (Ø 2,5 мм).
   • Струшуйте комплект сит вручну або використовуйте лабораторний вібратор протягом 3–5 хвилин.
   • Просіювання повинно відбуватися в рівномірному темпі, без різких рухів.

4. Аналіз результатів:

   • На верхньому ситі залишаються великі фрагменти та можливі шкідники.
   • На середньому (Ø 1,5 мм) – частина зерен та більші личинки.
   • На найменшому (Ø 1,0 мм) – дрібні частки, пил і найменші комахи.
   • У піддоні – найдрібніші залишки та екскременти шкідників.

5. Оцінка зараженості:

   • Підрахуйте кількість комах та їх личинок.
   • Порівняйте результати з допустимими нормами зараженості для визначення якості зерна.

6. Завершення роботи:

   • Очистіть сита від залишків зерна та комах.
   • Протріть їх сухою щіткою або продуйте повітрям.
   • Зберігайте у сухому місці до наступного використання.

Такий метод дозволяє швидко та ефективно визначити зараженість зерна шкідниками для подальшого контролю якості продукції.

Як користуватися ситами для контролю зараженості СЛ-300 (Ø 1,0; 1,5; 2,5 мм)

1. Підготовка до аналізу:

   • Переконайтеся, що сита чисті та сухі.
   • Візьміть пробу зерна (не менше 1 кг) для аналізу.

2. Збір сита в комплект:

   • Встановіть сита один на одне у порядку зменшення розміру комірки (зверху сито Ø 2,5 мм, потім Ø 1,5 мм, і найменше – Ø 1,0 мм).
   • Під нижнім ситом розмістіть піддон для збору дрібних залишків.

3. Процес просіювання:

   • Висипте зерно на верхнє сито (Ø 2,5 мм).
   • Струшуйте комплект сит вручну або використовуйте лабораторний вібратор протягом 3–5 хвилин.
   • Просіювання повинно відбуватися в рівномірному темпі, без різких рухів.

4. Аналіз результатів:

   • На верхньому ситі залишаються великі фрагменти та можливі шкідники.
   • На середньому (Ø 1,5 мм) – частина зерен та більші личинки.
   • На найменшому (Ø 1,0 мм) – дрібні частки, пил і найменші комахи.
   • У піддоні – найдрібніші залишки та екскременти шкідників.

5. Оцінка зараженості:

   • Підрахуйте кількість комах та їх личинок.
   • Порівняйте результати з допустимими нормами зараженості для визначення якості зерна.

6. Завершення роботи:

   • Очистіть сита від залишків зерна та комах.
   • Протріть їх сухою щіткою або продуйте повітрям.
   • Зберігайте у сухому місці до наступного використання.

Такий метод дозволяє швидко та ефективно визначити зараженість зерна шкідниками для подальшого контролю якості продукції.